抑制剂（agonist）也称兴奋药。能提高另一种分子结构特异性、推动某类反映的药品、酶抑制剂和生长激素一类的分子结构。抑制剂是能提高另一种分子结构特异性、推动某类反映的药品、酶抑制剂和生长激素一类的分子结构。在其中m蛋白激酶抑制剂又称为血管紧张素2变换酶蛋白激酶缓聚剂。

一般最普遍的药品有缬沙坦、替米沙坦、坎地沙坦、氯沙坦及其厄贝沙坦这些。ARB类的药品针对控制血压及其预防冠心病、心绞痛都是有优良的功效。可是ARB类的药品有很多的病发症及其副作用，比如高钾血症、站立性低血压、头昏、头痛，此外也有消化系统的病症，比如恶心想吐、呕吐。

归类

一般分成可选择性的和非可选择性的二种。可选择性的只对某一种反映起推动作用，非可选择性的对某一类反映起推动作用。

β蛋白激酶抑制剂

（1）可选择性β1蛋白激酶抑制剂，如多巴酚丁胺；可选择性β2蛋白激酶抑制剂如沙丁胺醇、叔丁、喘宁等。β2蛋白激酶抑制剂根据与气管靶细胞质上的β2蛋白激酶融合，激话体液调节G蛋白，活性腺苷酸环化酶，催化反应体细胞内ATP转换为cAMP，体细胞内的cAMP水准提升，从而激话cAMP依靠蛋白激酶（PKA），根据体细胞内游离钙浓度值的降低，肌球蛋白轻链激酶（MCLK）降解和钾安全通道对外开放等方式，最后松驰平滑肌。除此之外，β蛋白激酶兴奋还能抑制肥大细胞与单核细胞释放出来免疫分子，提高气管微绒毛健身运动、推动气管代谢、减少血管渗透性、缓解气管黏膜下水肿等，这种效用均有益于减轻或清除哮喘。

（2）非可选择性的β蛋白激酶抑制剂，如异丙肾上腺激素，功效于支气管炎β2肾上腺激素蛋白激酶，使支气管炎平滑肌松驰，抑止亚硝胺等物质的释放出来；激动β1肾上腺激素蛋白激酶，变快心跳、提高心脏收拢力，提升心脏传输系统的传输速率，减少窦房结的不应期；扩大外周血管，缓解心（左室为著）负载，以改正低排血条和血管比较严重收拢的休克情况。

M受体抑制剂

如毛果芸香碱，其做为眼科降眼压药品已应用了一个多新世纪，为增加药力和降低副作用，眼科界医师作了很多的科学研究工作中。脂质体做为毛果芸香碱的缓凝载药系统应用于青光眼的医治，将因为其具备功效好、副作用小、方便使用等特性，具备优良的开发设计市场前景[2]。

N蛋白激酶抑制剂

如尼古丁，其是香烟关键的黄酮，占总黄酮成分的90%上下，与抵挡病虫害息息相关，也是香烟和烟草品质的一项关键指标值。尼古丁的累积是编号尼古丁微生物生成方式的结构基因协作表述的結果，而结构基因一般 由COI1、JAZ、MYC-2等调整遗传基因控制。现阶段已评定出参加尼古丁和降尼古丁微生物生成、管控和装运的大部分遗传基因[3]。